秀山土家族苗族自治县人民医院采购
询价采购文件
采购编号:
项目名称:秀山自治县人民医院培训中心模拟人采购
采 购 人:秀山自治县人民医院
2019年4月
第一章 项目邀请书
根据政府采购管理办法,现我院(秀山土家族苗族自治县人民医院)对培训中心模拟人实施询价采购。欢迎具有相关资质的供应商参与竞争。
一、采购项目内容
详见第三章参数和数量
项目编号:XSXRMYY20190412
采购编号:
项目名称:秀山自治县人民医院培训中心模拟人采购
最高限价:18.5万元
二、采购有关说明
(一)询价采购文件获取时间:2019年4月12日—2018年4月22日,询价采购文件为电子稿。
(二)询价采购文件售价:免费获取
(三)递交报价文件时间、地点:2019年4月23日08:30时至09:00时(北京时间,逾时或不符合规定的报价文件恕不受理),秀山自治县人民医院行政楼三楼会议室。
(四)开标时间、地点:2019年4月23日09:00时整,秀山自治县人民医院行政楼三楼会议室。
三、采购保证金:本项目不作要求。
四、联系方式
(一)采购单位:
名称:秀山土家族苗族自治县人民医院
联系人:敖老师 023-76683530
第二章 报价须知
一、总体要求
参与竞争的报价人必须遵守《中华人民共和国政府采购法》有关规定。
报价人为准备和进行投标所发生的费用一律自理。
本次采购所涉及金额均为人民币。
遇不可抗力因素,秀山土家族苗族自治县人民医院有权对采购内容、时间、地点进行变更,并发布公告。
二、报价资质
(一)符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定:
1.具有独立承担民事责任的能力;
2.具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度;
3.具有履行合同所必需的设备和专业技术能力;
4.有依法缴纳税收的良好记录;
5.参加政府采购活动前三年内,在经营活动中没有重大违法记录;
6.法律、行政法规规定的其他条件。
(二)特殊资格条件(要求):
无
三、采购文件
(一)采购文件的组成:
项目邀请书;报价须知;项目技术、数量要求;项目商务要求;评审方法、无效报价条款和废标条款;报价文件格式等。
(二)采购人所作的一切有效的书面通知、修改及补充,都是采购文件不可分割的部分。
(三)采购文件的修改
在报价截止时间前,我院对采购文件作出的修改及补充,是采购文件不可分割的部分。
四、报价文件
(一)报价文件应按采购文件规定的内容和格式编制并提交,报价文件由资格证明部分、报价部分及报价人所作的一切有效补充、修改和承诺等文件组成。其中,资格证明部分包括:报价承诺函;法定代表人身份证明书(附身份证复印件);法定代表人授权委托书(附身份证复印件);诚信声明;报价人营业执照(副本)复印件;税务登记证(副本)复印件;中华人民共和国组织机构代码证(副本)复印件;询价采购文件“第二章报价须知”中“二、报价资质”中“(二)特殊资格条件(要求)”中所涉及需要的相关证明材料;询价采购文件中第三章的响应情况;询价采购文件中第四章的响应情况;询价采购文件中所需的其他文件资料和承诺。报价部分包括:报价函;分项报价明细表;其他优惠条款。
(二)报价文件的标准格式、份数和签署
1.资格证明部分和报价部分应分开装订单独制定成册,各一式三份,其中正本一份,副本二份(在每份报价文件封面的右上角要明确注明“正本”或“副本”字样,若正本和副本有差异,以正本为准)。副本可为正本的复印件,必须与正本一致,如出现不一致情况以正本为准。
2.报价文件正本应由法定代表人或授权代表人逐页签字或盖公章(如双面打印的报价文件只需一面签字或盖章),其中规定格式的文件应当按要求签字和加盖报价人公章。
(三)报价文件的密封和标记
1.报价文件应用密封袋密封,分别标明“资格证明部分”袋和“报价部分”袋。
2.资格证明部分装入“资格证明部分”袋,密封并在袋上加盖公章。
3.报价部分装入“报价部分”袋,密封并在袋上加盖公章。
五、报价文件的迟交、更改、撤回
(一)我院将拒绝接收在报价截止时间后递交的报价文件。
(二)报价人在报价截止时间前,可以对报价文件进行补充或修改,并同样按采购文件规定的要求进行编制、密封、签署、标记、递交。报价人在开标前可以撤回报价文件,报价截止时间后,不得撤回报价文件。
六、开标
(一)开标会议在项目邀请书规定的时间、地点公开进行,各报价人参加人员1-3名,其中必须有1名是报价人的法人代表或授权代表人。
(二)开标会议由我院组织,邀请审计、财政等部门参加并全程监督。
(三)开标时,请2名报价人代表当场对报价文件的密封、标记等情况进行核查,以确定其完备性。在确认无误后当众开启各报价人的资格证明文件;询价小组对各报价人的“资格证明部分”进行审查;公布“资格证明部分”审查合格的报价人并当众开启其“报价部分”进行唱标。
七、评标
(一)评标原则
1.本次评标实行公开、公平、公正、保密的原则。
2.评标在秀山自治审计、监察等部门全程监督下进行。
3.评标严格按照询价采购文件的要求和条件进行。
(二)评标依据:
以《中华人民共和国政府采购法》和询价采购文件等为依据。
询价小组根据合格报价人的报价从低到高排序,推荐排名前三的报价人为成交候选人(若报价相等,以业绩多的优先;业绩也相等,以注册资本金高的优先;若以上都相等,由采购人确定)。
采购人按照询价小组推荐的成交候选人排名顺序确定成交供应商。若该成交供应商因不可抗力或者自身原因不能履行合同,排名其后第一位的成交候选人且报价不高于原成交供应商所报总价5%的,采购人可以确定排名其后第一位的成交候选供应商为成交供应商,并按以上程序履行成交程序,以此类推(在成交候选供应商内确定),否则应重新组织询价采购。
采购人及我院有权对成交供应商的资质、财务、技术、管理、实施能力及信誉等进行复审,确定其是否能圆满地履行合同。若在审查期内,发现其有不良记录、弄虚作假、挂靠、不符合询价采购文件规定要求的,将取消其成交资格,我院将对排名其后的第一位成交候选供应商作出类似的审查,以此类推(在成交候选供应商内确定)。
九、采购结果通知
(一)评标结束后,采购结果立即公布。公示三个工作日内,若无未成交报价人对采购结果提出质疑,我院将以书面形式发出《成交通知书》。
(二)成交人凭《成交通知书》与采购人签订合同,《成交通知书》对采购人和成交人都具有法律效力。采购人改变成交结果或者成交人放弃成交的都应承担法律责任。
(三)成交人无权向他人转让成交项目。
十、交易服务费
本项目不作要求。
(一)质疑内容、时限
1、供应商认为采购文件、采购过程和成交结果使自己的权益受到损害的,可以在知道或者应知其权益受到损害之日起七个工作日内,以书面形式向采购人(采购代理机构)提出质疑,并附相关证明材料。
2、供应商对采购文件中供应商特定资格条件、技术质量和商务要求、评审标准及评审细则有异议的,应主要向采购人提出质疑,其他问题可向采购代理机构提出质疑。
(二)质疑答复时限
采购人、采购机构在收到报价人书面质疑后七个工作日内,对质疑内容作出答复。
(三)质疑答复方式
采购代理机构将在重庆市政府采购网上对质疑答复内容进行公告。
(四)不予受理或暂缓受理
1.质疑有下列情形之一的,不予受理:
1.1质疑供应商参与了投标活动后,再对采购文件内容提出质疑的;
1.2质疑超过有效期的;
1.3对同一事项重复质疑的。
2.质疑有下列情形之一的,应暂不受理并告知报价人补充材料。报价人及时补充材料的,应予受理;逾期未补充的,不予受理:
2.1质疑书内容不符合《重庆市政府采购供应商质疑投诉处理暂行规定》之规定的;
2.2质疑书提供的依据或证明材料不全的;
2.3质疑书副本数量不足的。
(五)投诉
1.报价人对采购机构的答复不满意或者采购机构未在规定时间内答复的,可在答复期满后十五个工作日内按有关规定,向同级财政部门投诉。
2.在提出投诉时,应附送相关证明材料。投诉书及证明材料为外文的,应同时提供其中文译本;中文与外文意思不一致的,以中文为准。
3.在确定受理投诉后,财政部门自受理投诉之日起三十个工作日内对投诉事项做出处理决定,并将投诉处理决定书送达投诉人、被投诉人和其他与投诉处理决定有利害关系的政府采购相关当事人,同时在重庆市政府采购网公告投诉处理决定书。
十二、签订合同
(一)成交人自收到《成交通知书》之日起五个工作日内与采购人签订合同。
(二)询价采购文件、成交人的报价文件及其澄清文件等,均作为签订合同的依据。成交人应按照合同约定履行义务,完成成交项目。
十三、此次采购属于交钥匙项目,报价仅采用人民币综合报价,同一个报价供应商、同一种货物仅允许提供一个报价。所报价格应包括货物费及运输、安装、培训、税金等所有费用。
第三章 项目技术要求
秀山县人民医院实训中心设备一批
一、采购需求一览表
序 号 |
设 备 名 称 |
数量 (单位:套) |
备 注 |
1 |
外科清创缝合展示模型 |
1 |
|
2 |
上肢外科基本操作模型 |
1 |
|
3 |
下肢外科基本操作模型 |
1 |
|
4 |
皮肤缝合操作模块 |
10 |
|
5 |
综合穿刺模拟人 |
1 |
|
6 |
胸腔穿刺模型 |
1 |
|
7 |
腰椎穿刺模拟人 |
1 |
|
8 |
智能型网络多媒体胸腹部检查综合教学系统 |
1 |
|
9 |
综合护理标准模拟病人 |
1 |
|
10 |
精装静脉注射及穿刺操作手臂模型 |
4 |
|
11 |
成人动脉穿刺操作模型 |
1 |
|
12 |
穿戴式前臂静脉注射操作模型 |
4 |
|
13 |
皮内注射外套 |
10 |
|
14 |
经济型臀部肌内注射操作模型 |
2 |
|
15 |
环甲膜穿刺和切开操作模型 |
1 |
|
16 |
高级成人气管插管操作模型(云平台版) |
1 |
|
17 |
基础生命支持模型 |
1 |
|
18 |
半身心肺复苏操作模型 |
3 |
|
19 |
成人心肺复苏模拟人 |
2 |
|
20 |
儿童心肺复苏模拟人 |
2 |
|
21 |
婴儿心肺复苏模拟人 |
1 |
|
22 |
模拟AED除颤仪 |
2 |
|
23 |
脊柱板及头部固定器、颈托 |
2 |
|
24 |
会阴切开缝合操作模块 |
1 |
|
25 |
肠管吻合操作模型 |
1 |
|
26 |
婴儿窒息复苏模型 |
1 |
|
合计 |
57 |
|
二、技术参数及要求
1.外科清创缝合展示模型
1.1 模型为一成年人躯干,需至少设有20种不同的常见手术切口供学生识别;
1.2 部分切口用真实的皮肤缝合器,方便示教;
1.3 练习各种伤口的护理、清洗、换药、包扎等外科基本操作技能;
1.4 常见手术切口至少需包括:甲状腺切除术、胸骨切开术(置管引流 )、乳腺切除术(置管引流 )、气胸置管引流、腋臭手术、乳房脓肿切口、股动脉穿刺切口、胆囊切除术(置管引流)、剖腹探查术、腹式子宫切除术、阑尾切除术、结肠造口术、回肠造口术、膀胱造瘘术、腹股沟疝切除术、肾切除术、椎板切开术、褥疮二期、截肢术、开胸术(置管引流 )。
2.上肢外科基本操作模型
2.1 模型为成年人左手臂,形态逼真,触感真实;
2.2 采用高分子材料制成,环保无污染,肤质仿真度高;
2.3 行外科切开、缝合、打结、包扎、拆线等基本技能训练;
2.4 皮肤分层明显,切开皮肤以后可暴露红色的肌肉组织;
2.5 缝合后痕迹不明显,可反复进行练习;
2.6 模型提供手术切口,还可自行在其他部位切开进行缝合练习。
3.下肢外科基本操作模型
3.1 模型为成年人下肢,形态逼真,触感真实;
3.2 采用高分子材料制成,环保无污染,肤质仿真度高;
3.3 行外科切开、缝合、打结、包扎、拆线等基本技能训练;
3.4 皮肤分层明显,切开皮肤以后可暴露红色的肌肉组织;
3.5 缝合后痕迹不明显,可反复进行练习;
3.6 模型提供手术切口,还可自行在其他部位切开进行缝合练习。
4.皮肤缝合操作模块
4.1 皮肤模块分层清晰,具有皮肤真实的组织张力;
4.2 皮肤的弹性和柔软性极强,每款模型可以反复进行数百次缝合练习;
4.3 可自行在任何部位进行切开缝合练习;
4.4 反复缝合,针眼不明显;
4.5 可进行拆线术练习;
4.6 与模块夹配合,可使模型在操作过程中,更加稳定;
4.7 可多部位练习皮肤切开、缝合、打结、拆线等外科操作技能。
5.综合穿刺模拟人
5.1 成年男性头颈、躯干部模型,体表标志明显,采用高分子环保材料制成;
5.2 可进行颈内静脉穿刺;
5.3 可进行锁骨下静脉穿刺;
5.4 可进行股静脉穿刺;
5.5 可进行腹膜腔穿刺,穿刺部位有:脐与左髂前上棘连线中外1/3交界处;脐与耻骨联合连线中点上方1.0cm、偏左或偏右1.5cm处;脐水平线与腋前或腋中线之延长线的交点;
5.6 可进行胸膜腔穿刺,穿刺部位为左侧腋前线第五肋间;
5.7 可进行髂骨骨髓穿刺,穿刺部位为右髂前上棘;
5.8 可进行肝脏穿刺,穿刺部位为右侧腋前线第八、九肋间;
5.9 可进行心内注射,穿刺部位为剑突与左肋弓缘夹角处;
5.10 进行心包穿刺,穿刺部位为剑突与左肋弓缘夹角处;
5.11 以上穿刺术,穿刺落空感明显,操作正确后有相应的内容物流出 ;
5.12 可进行术前无菌术操作;
5.13 可触及股动脉搏动;
5.14 可触及颈动脉搏动;
5.15 同一穿刺部位可反复进行练习;
5.16 皮肤、血管和各种穿刺囊腔均可更换。
6.胸腔穿刺模型
6.1 成年男性头颈、躯干部模型,体表标志明显,采用高分子环保材料制成;
6.2 可进行胸部叩诊,辨别胸水位置;
★6.3 模型可使用任意手机、平板等设备扫描模型二维码连接和控制模型,操作方便,软件操作界面美观实用,连接和控制软件可在IOS、安卓等多个平台使用;
6.4 可进行胸腔穿刺,穿刺针进入胸膜腔后有明显的落空感,穿刺成功后可回抽模拟胸水;
6.5 可在两侧腋前线进行穿刺;
6.6 可在两侧腋中线进行穿刺;
6.7 可在两侧腋后线或肩胛下角线进行穿刺;
6.8 可根据模拟胸水性状对疾病进行初步诊断;
6.9 穿刺针进入肋间隙后穿刺错误位置,手机或平板有位置演示,且云平台有语音提示。可监测腋前线肋间神经、腋后线肋间神经、腋中线肋间神经、肩胛下角线肋间神经等;
6.10 模型可与手机或平板通过蓝牙无线连接,操作方便简单;
6.11 具有网络平台功能,支持网络下载和自动升级,软件包可在网络平台自行下载;控制软件可从网络平台自动获取软件升级包;
6.12 同一穿刺部位可反复进行练习,皮肤、穿刺囊均可更换。
6.13 提供该产品宣传彩页印刷原件,对应投标参数需用有色笔标注;产品印刷宣传彩页作为技术响应文件附件装订于投标文件正本,副本可以为复印件。
7.腰椎穿刺模拟人
7.1 成年人模型,体表标志明显,采用高分子环保材料制成 ;
7.2 模拟人体位为正确腰穿,硬膜外麻醉穿刺的弓形卧位;
7.3 可进行腰椎穿刺,椎管内麻醉,包括:蛛网膜下腔阻滞、硬膜外阻滞、骶管阻滞、蛛网膜下腔与硬膜外腔联合阻滞等;
7.4 可进行腰椎诊断性穿刺:抽取脑脊液进行各项生化指标、细菌学等检查;
7.5 可进行腰椎治疗性穿刺:可注入药物、放取适量脑脊液、引流血性脑脊液等治疗;
7.6 可进行硬膜外腔穿刺;
7.7 可行阻力消失法、毛细血管负压法来判断穿刺针尖是否到达硬膜外间隙;
7.8 穿刺针尖到达蛛网膜下腔时可有模拟脑脊液滴出,可进行脑脊液压力的测定;
7.9 可自备注入不同液体颜色,区分正常或异常脑脊液;
★7.10 可进行Queckenstedt实验,并出现梗阻实验阴性结果 ;
7.11 同一穿刺部位可反复进行练习;
7.12 皮肤和各种穿刺囊均可更换。
8.智能型网络多媒体胸腹部检查综合教学系统
8.1 仿真标准化病人的皮肤,采用进口优质高弹硅橡胶制成。其优点是无毒、无味、固色性好、柔软而富有弹性(邵尔A硬度10-15),抗撕裂、抗伸拉性能好(拉伸强度≥2MPa),使用寿命长;
8.2 肺部听诊:各种正常呼吸音听诊部位同真人;各种异常呼吸音、干湿性啰音、胸膜摩擦音等听诊部位,与临床上真病人一致;
8.3 心脏听诊:设有心脏各瓣膜听诊区,听诊部位与临床听诊实际一致。如:二尖瓣开放拍击音在心尖内侧听诊;心包叩击音、心包摩擦音,室间隔缺损可在胸骨左缘第四肋间听诊;左心室肥大在锁骨中线外听诊;
8.4 心肺触诊:能形象地模拟各种心前区细震颤、心包摩擦感、胸膜摩擦感及语音震颤等十二种心肺触诊体征;
★8.5 采用普通听诊器即可听诊,并可供多人、用多个听诊器同时在不同部位听诊,与临床实际听诊一致;贴进临床,适应不同层次的教学需要,至少具备350种以上心肺触诊听诊综合体征技能训练内容;
8.6 在心脏各瓣膜听诊区可听到正常心音,并设有语音震颤、胸膜摩擦感等触诊体征。听诊各种异常呼吸音、干湿啰音、语音共振及胸膜摩擦音等。无病变的肺部听到正常支气管呼吸音、支气管肺泡呼吸音和肺泡呼吸音;
8.7 心脏触听诊体征伴正常呼吸音,触诊心前区细震颤、心包摩擦感;听诊各种异常心率和心律改变及异常心音;听诊心血管杂音、心包摩擦音;在无病变的瓣膜听诊区听到正常心音,同时在肺部相应部位听到各种正常呼吸音;
8.8 多种瓣膜病伴有一种肺部触听诊体征。如语音震颤、胸膜摩擦感、异常呼吸音、干湿啰音、语音共振和胸膜摩擦音等体征,在无病变的肺部仍听到正常呼吸音;
★8.9 设有至少七种心脏多瓣膜病如:二尖瓣狭窄伴主动脉瓣关闭不全、二尖瓣狭窄伴主动脉瓣狭窄、三尖瓣狭窄伴二尖瓣关闭不全、主动脉瓣关闭不全伴二尖瓣关闭不全、二尖瓣狭窄伴三尖瓣和肺动脉瓣关闭不全等。无病变的瓣膜听诊区仍听到正常心音,在肺部听到正常支气管呼吸音、支气管肺泡呼吸音和肺泡呼吸音;
8.10 可进行乳房触诊检查、左侧乳房可触到圆形、质地较软、表面光滑有移动性的肿物,为良性肿瘤;右侧乳房可触到较大的不规则形、质地较硬、表面凸凹不平与皮肤粘连的肿物、同时伴有右侧腋下淋巴结肿大,为乳腺癌;
8.11 可进行颈部甲状腺检查,右侧也甲状腺可触甲状腺结节。
8.12 系统内置腹部检查教师示教及腹部疾病真实典型病例的视频演示和多媒体动画,并需具有腹部检查的视诊、触诊、叩诊、听诊内容采用文字讲解和语音讲解等内容;
8.13 可模拟腹式呼吸每分钟16次,肝、脾、胆及囊可随呼吸在隔肌下上下移动。肝脏肿大1~7厘米,脾脏肿大1~9厘米,较大的脾脏可触到脾的切迹,可任意选择设定;
8.14 腹部疾病真实病人的各种体征,通过计算机编程智能化控制,教学系统内置五十种以上腹部触诊听诊综合体征,可再现于仿真人体模型的相应触诊听诊部位;
8.15 可设有不同质地的肝脏,仿真病人可根据计算机指令自动设置出相应的体征和均匀的腹式呼吸;可模拟腹部疾病时的各种压痛点。触诊压痛时模拟人会发出“哎呀!疼啊!”的痛苦叫声;
8.16 可模拟出正常肠鸣音、肠鸣音亢进、腹部血管杂音等听诊体征;
8.17 根据系统内置的文字模版、音频视频模版、图片模版、技能训练模版及试题模版可以自行修改和编写课件、试题及技能训练内容。可自行制作多个不同听诊部位、不同体征和不同发声级别的综合病例及技能考核试题;
8.18 视频图像不仅包括动画,部分病例还需要配有心电图、心音图、超声心动图、彩色多普勒、血液动力学图等。图片模板有心肺听诊触诊部位的示教图片,部分病例需配有CT片、X线片及相关的解剖、生理及病理图片;
8.19 标准配置计算机一台:英特尔I3-6100/4G内存/Intel HD 核心显卡/21吋LED背光显示器/无线网卡+蓝牙/高触感巧克力键盘/接口:USB接口*4、HDMI接口、VGA接口、耳机,输出/麦克输入接口、电脑安全锁孔/RJ45/新型电源接口、4in1读卡器。
8.20 标准配置:心脏检查教学软件一套;肺脏检查教学软件一套;心肺听诊考核与练习软件一套;心电图教学与考核软件一套;腹部检查教学软件一套;智能化心肺检查电子标准化病人一具;智能化腹部检查电子标准化病人一具;智能化主控制器一台;集线器/交换服务器一台;有源音箱一套;听诊器一付;教师实验台一张;计算机一台。
9.综合护理标准模拟病人
9.1 可取仰卧屈膝位,两腿外展后可独立支撑,左右上臂、小腿可灵活旋转;
9.2 头部配有可梳理假发,可进行床上擦浴,换衣,洗发和手术区铺巾练习;
9.3 可进行创伤评估与护理、消毒、换药、止血、包扎;伤口至少应包括: 胸壁切开缝合伤口;大腿外伤切开缝合伤口;大腿皮肤裂伤;大腿感染性溃疡;足坏疽、第1、2、3足趾和足跟压疮;上臂截肢伤口;小腿截肢伤口等;
9.4 可进行胃造口术,回肠造口术,横结肠造口术操作;
9.5 可行耳,鼻,气管切口与胃造口可进行耳冲洗,胃部抽吸与气管切开术练习;
9.6 模拟监护系统可同时显示多种生命体征参数,如心率、动脉血压、呼吸次数、血氧饱和度、呼吸末二氧化碳、体温、无创血压和时间;
9.7 可行口腔、牙齿、假牙护理;可经口腔及鼻插管;气管造口术护理及吸引;
9.8 可模拟眼部及耳部的冲洗;可行乳房护理、乳腺检查操作;
9.9 具有静脉注射手臂,可逼真的练习静脉注射及管理,有回血;
9.10 可模拟显示30种以上病人的生理参数,至少应包括:心电图、无创血压、呼气末麻醉剂、体温、血氧饱和度、中央静脉压、呼气末氧气、呼气末N2O、心输出量、呼吸率、N2O吸入份数~TOF%、氧气吸入份数、麻醉剂吸入份数;
9.11 可行病人吸氧及通气护理,造口术的清洗及护理;可互换的女性和男性生殖器,用以导尿与灌肠模拟训练;可行子宫颈抹片检查与阴道冲洗;
9.12 辅助检查系统可给学生提供模拟病例的辅助检查结果,并以多媒体形式演示模拟病例的病情进展;
9.13 可行胸腔、腹腔、肝脏、骨髓、腰椎穿刺护理操作;
9.14 具有诊疗日志,可将模拟人实时生命体征指标、用药记录及事件操作进行记录,在操作结束后可进行日志查看和评估;
9.15 模拟人软件应包括5种以上的标准患者,预设至少36个以上的临床急危重症病例,计算机及模拟监护用户自配;
9.16 通过运行屏幕细节记录,可快速浏览模拟人实施状态,可在运行期间点击按钮,模拟控制生理参数;
9.17 药物反馈系统需至少内置58种以上的药物,至少包括: ACLS高级复苏药物、拮抗剂、神经肌肉阻滞剂、麻醉剂、心血管药物、催眠剂等;
★9.18 提供该产品宣传彩页印刷原件,对应投标参数需用有色笔标注;产品印刷宣传彩页作为技术响应文件附件装订于投标文件正本,副本可以为复印件。
10.精装静脉注射及穿刺操作手臂模型
10.1 模型为成人手臂,由8条模拟血管构成完整的手臂静脉系统,包括头静脉、贵要静脉、肘正中静脉、前臂正中静脉、副头静脉、手背静脉网等;
10.2 高分子环保材料制成,体表标志明显,便于操作定位;
10.3 静脉注射:可选择不同类型的穿刺针进行训练,穿刺时有落空感,穿刺正确后可有回血,并可进行输液等练习;
10.4 肌内注射:三角肌部位;
10.5 皮下注射:三角肌下缘部位;
10.6 可反复进行练习;
10.7 血管和皮肤均可更换。
11.成人动脉穿刺操作模型
11.1 高分子材料制作的皮肤给人以真实的感觉;
11.2 可触及挠动脉搏动;
11.3 有电动循环系统,模拟动静脉血液循环,可以根据教学情况调整收缩压、舒张压及脉搏频率数值;
11.4 界面选择脉搏强度键,模拟整体情况设定动脉搏动的强度;
11.5 界面选择脉搏心率键,模拟整体情况设定动脉搏动频率;
11.6 练习时可设简、易、难来练习动脉穿刺操作;
11.7 动脉穿刺:正确穿刺后有明显的落空感和喷射感,并有模拟血液喷出;
★11.8 可练习动脉血气分析;
11.9 可反复进行练习;
11.10 血管和皮肤均可更换,液体更换简便。
12.穿戴式前臂静脉注射操作模型
12.1 模型可佩戴在学员或者模型人前臂,设计精巧,易于携带;
12.2 采用高分子材料制成,环保无污染,肤质仿真度高;
12.3 正确穿刺时落空感明显并有回血产生;
12.4 静脉穿刺成功后可进行静脉注射、输液、采血、输血等多项护理操作,并可真实注入液体;
12.5 设有安全防护设置,防止练习时被扎伤;
12.6 可反复进行练习;
13.皮内注射外套
13.1 环形外套提供24个皮内注射点练习,可方便套在模型人手臂上;
13.2 皮内注射:可实现5°角的进针角度,正确操作时会出现真实的皮丘,抽出液体后皮丘消失;
13.3 特殊高分子材料制作,每个皮内注射点可以进行多次练习。
14.经济型臀部肌内注射操作模型
14.1 模型为成人臀部,可实现侧卧、俯卧两种操作体位;
14.2 注射部位模块可更换,经济实用;
14.3 肌内注射,可注入、排出真实液体;
14.4 灌肠术:可将模拟灌肠液直接注入模型;
14.5 具有专利证书,可反复进行练习。
15.环甲膜穿刺和切开操作模型
15.1 模型从头至肩部,可清晰触摸到甲状软骨、环状软骨、环甲间韧带,便于操作定位;
15.2 环甲膜穿刺及气管切开的部位采用不同材质、工艺,确保真实的操作手感;
15.3 一个组件上可进行多次练习,并且皮肤与气管软骨可方便更换;
15.4 另附5套可更换的皮肤和气管软骨,通过更换组件供学生长期练习;
15.5 可进行环甲膜穿刺术、气管切开术、环甲膜切开练习。
16.高级成人气管插管操作模型
16.1 成年男性模型,解剖标志明显,采用高分子环保材质制成;
16.2 仰卧位,可行仰头举颏、可后仰练习清除呼吸道异物;
16.3 可行经口、鼻气管插管操作并配置电子监测系统,插入气道供气可使双肺膨胀,且有语音提示,插入食管供气可使胃膨胀,且有语音提示,喉镜压迫牙齿力度过大,有语音提示有电子监测系统,喉镜压迫牙齿力度过大、操作错误与正确均有语音提示;
16.4 可进行鼻饲;
16.5 可练习下胃管,胃部透明便于观察胃管插入的位置;
16.6 颈动脉可自主搏动;
16.7 可进行瞳孔示教, 一侧瞳孔正常,一侧瞳孔散大;
16.8 可反复进行练习;
★16.9 模型可配合手机或平板云平台APP使用,可通过云平台用手机或平板直接下载客户端,安卓和IOS平台均可使用。可在手机或平板上直观显示气管插入深度、位置等。
17.基础生命支持模型
17.1 模型为成年男性上半身,体表解剖标志明显,乳头、剑突逼真,便于操作定位;
17.2 可用仰头举颌法、仰头抬颈法、双手抬颌法三种方法打开气道,内置感应传感器,可监测气道是否打开;
17.3 配有完整的胸廓结构,胸外按压时有明显的作用力与反作用力,通气时可清楚显示胸部起伏情况;
17.4 胸部配有布莱斯软垫,使CPR操作手感更加真实;
17.5 配有液晶显示瞳孔,抢救时瞳孔散大,抢救成功后瞳孔恢复正常,对光反射存在,可使操作者演练急救中的意识的判断;
17.6 模拟人带有双侧颈动脉搏动,根据力度的大小,操作者可分辨颈动脉的搏动强度和频率;
17.7 特有的下颌活动式关节,可真实模拟人体下颌结构;
★17.8 模型无需外接控制盒,通过可视化技术直接在体外观测血液流动,以阐明心肺复苏时血液流动的规律及生理意义;
17.9 模型体表具有血液流动指示灯,按压过程中可模拟血液从心脏流向脑部的过程;
17.10 模型体表具有按压深度指示灯,按压深度大小均可显示,可向使用者明确展示按压深度是否达标;
★17.11 模型体表具有呼吸气流指示灯,模拟气体流向肺部的过程。通过指示灯亮度和流动速度,可向使用者明确展示吹气量是否达标;
★17.12 模型可自动判断复苏是否成功。复苏成功后有指示灯显示脑部恢复供血、自动血液循环和气体进出肺部过程,向使用者展示人体的各项生理指征变化情况;
17.13 按压过程中有频率引导音,可引导使用者按照正确的频率进行练习。引导音可关闭,可满足不同用户进行练习和考核;
17.14 模型配有两种不同硬度的弹簧,可模拟不同条件的身体状况,使模拟培训更接近真实。
17.15 模型轻巧便携,配有专用提拉软包,成年人可单手提起。软包可展开成为一个急救垫,方便使用者在不同场景进行练习;
17.16 需内置≥10000毫安锂电池,充电方便,持续使用时间需到达24小时以上,持续待机需到达12个月以上。
17.17 模型停止操作20秒,系统需能够自动进入待机状态;停止操作3分钟后,系统需能够自动进入休眠状态,再次按压或拍打后需能够唤醒模型。
17.18 需能够适应长时间进行户外急救及操作演练,可采用AA电池作为备用应急电源。
17.19 至少需配有2个面皮和3个肺袋,可在不使用工具的情况下轻易更换;配有呼吸面膜,使操作练习更清洁卫生;
17.20 可使用任意手机、平板、电脑等设备连接和控制模型,连接软件可在Windows、IOS、安卓等多平台均可使用;
17.21 具有实时数据监测功能,包括按压深度、频率、吹气量的实时显示,错误提示文字、倒计时、声音提示、按压深度的实时曲线、吹气量的实时曲线;
17.22 操作结束后,即刻显示操作结果,并显示详细的数据统计,包括:时间、周期、正确率、按压频率、按压正确次数、按压错误次数、按压中断时长、吹气正确次数、吹气错误次数;
17.23 具有网络平台功能,支持网络下载和自动升级,软件包可在网络平台自行下载;控制软件可从网络平台自动获取软件升级包;
17.24 具有多种参数设置,可设置时限、循环、正确率、按压中断、吹气量等,同时有一键恢复功能,可恢复到默认参数(遵循2015年美国心脏协会指南标准);
17.25 需具有扩展网络版功能,升级部分硬件设备,一台电脑即可同时操控多台模型进行培训考核;
17.26 有国家知识产权局颁发的3项专利证书(需提供专利证书复印件加盖制造商公章);
17.27 需提供经国家实验室认可(CNAS)和计量认可(CMA )的专业检测机构出具的无毒无害产品检测报告,提供国家实验室认可的检测机构出具的SGS认证报告(需提供加盖厂家公章的证书复印件)。
18.半身心肺复苏操作模型
18.1 本模型为成人上半身,解剖标志明显,乳头、剑突逼真,便于操作定位;
18.2 采用高分子材质,环保无污染,仿真度高;
18.3 具有真实人体的仿真结构,口腔结构精确,可实现口对口人工呼吸或口对鼻呼吸,并可见胸廓起伏;
18.4 瞳孔示教:一侧瞳孔散大、一侧瞳孔正常;
18.5 气管插管术:可行仰头举颏法、仰头抬颈法、双手抬颌法三种方法打开气道,插入喉镜时,舌体可推向左侧并能观察声门或会厌,当导管插入食管或气管时,分别会有不同的语音提示,连接简易呼吸气囊进行供气可见胸廓起伏;
18.6 可插入胃管,进行鼻饲、洗胃练习;
18.7 气管插管成功后,颈动脉可自主恢复搏动;
18.8 喉罩置入:颈部适度抬高,无需使用喉镜便可植入喉罩;
18.9 可模拟困难气道:舌水肿和喉痉挛;
18.10 模型电子控制盒采用触屏控制,方便耐用。
19.成人心肺复苏模拟人
19.1 模型为整体人,成年男性亚洲人体格,身高165cm(±5%),着迷彩服、迷彩帽、胶鞋,解剖特征明显,手感较真实,四肢关节灵活;
19.2 具有真实的无线环境进行心肺复苏操作考核功能,并可训练考核急救生命链的操作流程,具有中文语言提示;
19.3 可模拟生命体征,可进行意识判断、脉搏检查、呼吸检查、急救呼叫、清除异物、开放气道等考核步骤;
19.4 具备LED显示、语音提示、条形码显示按压深度、吹气量等,上臂可行肌内注射及皮下注射;
19.5 可数字显示按压频率及吹气时间以及吹气和按压正确和错误次数;
19.6 模型控制器设定程序需根据国家级急救比赛设定,系统开机默认急救按压和吹气达标率分别需要满足70%。并且可以根据实际考核需要设定急救达标率;
19.7 具备打开气道通气功能,是否正确打开气道有电子显示,电子指示灯为绿色;
19.8 可评估CPR操作的流程步骤,至少需包括:意识判断、脉搏检查、呼吸检查、急救呼叫、清除异物、开放气道等。操作是否成功可通过指示灯显示,在最后的成绩单上也有相对应的操作结果评判。
19.9 需具有瞳孔示教功能:体现瞳孔放大与缩小的功能;具有瞳孔对光反射功能,模拟人内部有传感器,能够对操作者的唤醒、拍打等操作自动识别,自动形成并记录到成绩单;抢救成功后瞳孔恢复正常,颈动脉搏动。
19.10 可一键切换2010版和2015版心肺复苏(CPR)指南,软件可根据心肺复苏标准的变更定期升级;
19.11 操作模式需至少具有训练模式、考核模式和实战模式;
19.12 可数字记录操作循环数,操作成绩单可保存记录,具备远程无线打印功能;具有操作及考核回放功能,可回放至少20个的操作记录;
19.13 支持内置电池供电与外接电源供电等供电方式,内置电池需至少可连续操作7-8小时以上;外接电源额定输入电压:110—280V;
19.14 投标产品需提供经国家实验室认可(CNAS)和计量认可(CMA )的专业检测机构出具的无毒无害产品检测报告,提供国家实验室认可的检测机构出具的SGS认证报告(需提供加盖公章的证书复印件);
19.15 需配有专用液晶触控显示屏,可在遥控器上实现操作流程的监控、操作模式的转换、生命体征的示教、执行标准的变更、操作模式的切换以及遥控打印等功能;
19.16 投标文件中须提供该产品宣传彩页印刷原件,对应投标参数需用有色笔标注;产品印刷宣传彩页作为技术响应文件附件装订于投标文件正本,副本可以为复印件。
20.儿童心肺复苏模拟人
20.1 模型为儿童整体人,解剖标志明显,乳头、剑突逼真,便于操作定位;
20.2 头可左右摆动,水平转动180 度;
20.3 需采用高分子材质,环保无污染,肤质仿真度高;
20.4 需具有真实人体的仿真结构,有完整的口鼻腔仿真结构,正确开放气道后,可实现口对口人工呼吸或口对鼻呼吸,并可见胸廓起伏;
★20.5 可进行气管插管术训练,可通过仰头举颏法、仰头抬颈法、双手抬颌法三种方法打开气道,插入喉镜时,舌体可推向左侧并能观察声门或会厌,操作成功后,连接简易呼吸气囊进行供气可见胸廓起伏;
20.6 执行标准:《2015 美国心脏协会心肺复苏与心血管急救指南》;
20.7 可摆放标准仰卧位,头可后仰,便于清除呼吸道异物;
20.8 心肺复苏操作时可行胸外按压,可行仰头举颏法、仰头抬颈法、双手抬颌法三种方法打开气道,可行口对口人工呼吸或者使用简易呼吸器辅助呼吸,有效人工呼吸可见胸廓起伏;
20.9 瞳孔对光反射存在,瞳孔随病情变化自动发生变化,死亡状态下,瞳孔散大,对光反射消失;
20.10 可触及颈动脉搏动,死亡状态下,颈动脉搏动消失;
20.11 需具有至少三种操作模式,最低需具有训练、考核、竞赛操作模式,每种模式均可自行设置,灵活方便:
20.12 可进行按压与吹气练习,每次操作的按压深度和潮气量不在标准范围内时有语音提示;
20.13 需按照最新标准30:2 的比例进行胸外按压及人工呼吸,适合学生考核训练使用。当学生未按照正确的30:2 比例进行操作时,系统会有语音提示;
20.14 需根据最新标准设定的竞赛模式,按照30:2 的比例进行胸外按压及人工呼吸,当学生未按照正确的30:2 比例进行操作时,系统没有提示,可继续进行操作;
20.15 需具有电子监测功能,能够全程电子监测多项指标;
20.16 具有数字监测功能,能够全程监测并记录按压的频率及吹气时间,以及人工呼吸及胸外按压的正确及错误次数;
20.17 具有柱形条监测功能,能够全程监测并记录按压/吹气不足,按压/吹气正确,按压/吹气过大;
20.18 需具有打印成绩功能,操作结束后可以进行成绩打印,成绩单内容齐全,可显示多项指标,需至少能够显示:按压深度、按压频率、吹气量、吹气时间,设定按压达标率,潮气达标率等。
21.婴儿心肺复苏模拟人
21.1 模型需设置为六个月大婴儿,解剖标志明显,便于操作定位;
21.2 需采用高分子材质,环保无污染,肤质仿真度高;
21.3 执行标准:《2015 美国心脏协会心肺复苏与心血管急救指南》;
21.4 可进行心肺复苏术的训练和考核,可行胸外按压操作训练;
★21.5 头可后仰,可练习气管插管术,可行仰头举颏法、仰头抬颈法、双手抬颌法三种方法打开气道,可行口对口人工呼吸或者使用简易呼吸器辅助呼吸,有效人工呼吸可见胸廓起伏;
21.6 需具有电子监测功能,能够全程电子监测多项指标;
21.7 具有液晶显示屏,能够全程监测吹气量、按压位置,按压深度及频率等;
21.8 可行口对口人工呼吸、简易呼吸器辅助呼吸,操作正确后胸廓有起伏,需完全符合婴儿生理特点;
21.9 具有婴儿胸部解剖特征及位点,内部安装有人工可置换肺;
21.10 具有肱动脉搏动功能,可触及两侧肱动脉搏动。
22.模拟AED除颤仪
22.1 按照国际最新急救指南规定的11种AED训练情景进行设计;
22.2 可进行自主设置病历情景,开机系统进行自检,自检成功,系统进入培训情景模拟;
22.3 完全符合真实的AED操作界面,设有开关键,除颤键;
22.4 训练器的OLED液晶显示显示当前模拟情景编号及详细情景描述;
22.5 可配合模拟人演示,智能检测电极片是否贴好;
22.6 可满足教学需要播放功能,音量可调节;
22.7 配有培训专用遥控器,可通过遥控器自主设置病例和操作,可根据需要随时暂停、继续、结束病例,也可打断或改变正在运行的病例;
22.8 系统可模拟电极片脱落、模拟电池电量不足、模拟病人体位移动、模拟设备故障;
22.9 遥控器采用OLED液晶屏显示当前演示情景编号及病例说明;
22.10 可中/英文语音切换;
22.11 可遥控器操作设置AED情景病历或选择预设情景病历;
22.12 有儿童或成人两种除颤模式选择;
22.13 配有儿童和成人2种电极片,便于教学;
22.14 主机内置大容量可充电锂电池,超长待机,可连续使用15小时;
22.15 无线传输距离:不小于10米。
23.脊柱板及头部固定器、颈托等一套
23.1 重量轻,体积小,防水,能漂浮于水面;承重力≥300kg;
23.2 配置5条固定带,固定带卡针强度高,适用于各种环境;
23.3 头部固定器两侧固定板可调节,手柄有卡锁功能,基板衬垫可更换,易清洁;
23.4 颈托为四合一设计,具备四个规格的尺寸,气道位置处有开口设计;
23.5 对X光透视,CT扫描、核磁共振检查时,成像清晰;
24.会阴切开缝合操作模块
24.1 模型需能逼真模拟会阴及其解剖位置;
24.2 有肛门标志,模拟分娩时肛门的突出感,体现大腿根部的凹凸感;
24.3 皮肤的弹性和柔软性极强,模型同一部位可以反复进行数百次缝合练习,针眼不明显;
24.4 模块由三块组成,根据操作需要,可选择正中、偏左、偏右切开缝合;
24.5 缝合结束后,可进行拆线术练习。
25.肠管吻合操作模型
25.1 肠管长度约为260 毫米,包括直径约为30毫米和20毫米的肠管各一套,具有粘膜层和浆膜层,适合练习各种肠管吻合技术;
25.2 模型采用特殊材质制成,具有超强的韧性、弹性及防水性,吻合完毕后,可注入水检验吻合效果;
25.3 可行肠管切开、分层缝合、打结、拆线等技能训练;
25.4 可进行上百次的训练。
26.婴儿窒息复苏模型
26.1 本模型为婴儿整体人,解剖标志明显,可触及胸骨,肋骨和肩胛骨,便于操作定位;
26.2 采用高分子材质,环保无污染,仿真度高;
26.3 模型仰卧位,头可后仰,可行胸外按压;
26.4 可行仰头举颏法、仰头抬颈法、双手抬颌法三种方法打开气道;
26.5 可行口对口人工呼吸或者使用简易呼吸器辅助呼吸,有效人工呼6 吸可见胸廓起伏;
26.7 可模拟正常的气道阻塞;
26.8 可模拟气道贯通时的胸部扩张;
26.9 可模拟窒息,异物阻塞气道等症状;
26.10 配有不同形状、大小、性状的异物,可模拟不同程度的呼吸道异物阻塞;
26.11 可练习Heimlick (海姆立克)、背部拍击法、胸部手指猛击法。
备注:以上均为关键性技术参数,报价产品不得低于以上参数及要求。
一、交货时间、地点及验收方式
(一)交货时间:签订合同之日起14日内交货安装调试完毕。
(二)交货地点:秀山土家族苗族自治县人民医院指定地点。
(三)验收方式
验收按照国家最新标准和行业规范及询价采购文件要求进行验收,具体要求如下:
1.验收由采购人牵头,会同秀山自治县人民医院工作人员,组织相关专家共同验收;
2.验收时对所有的货物进行验收;
3.验收须作验收记录,对验收合格的内容,参加验收的人员应在验收记录上签字确认;
4.如验收达不到规定要求,对采购人造成一定影响,成交供应商承担一切责任,并赔偿所造成的损失。
(一)产品质量保证内容
1.供应商提供的所有货物及备件必须为原厂全新正品,应符合国家技术规范和质量检测标准。凡属国家强制性检验产品,应具有3C质量认证(签订合同时提供复印件)。
2.质量保质期:提供不低于2年的免费质保期。
3.供应商报价产品属于国家规定“三包”范围的,其产品质量保证期不得低于“三包”规定。
4.供应商的质量保证期承诺优于国家“三包”规定的,按供应商实际承诺执行。
5.供应商报价产品由制造商(指产品生产制造商,或其负责销售、售后服务机构,以下同)负责标准售后服务的,应当在报价文件中予以明确说明,并附制造商售后服务承诺。
(二)售后服务内容
1.供应商和制造商在质量保证期内应当为采购人提供以下技术支持服务:
(1)电话咨询
中标人和制造商应当为采购人提供技术援助电话,解答采购人在使用中遇到的问题,及时为采购人提出解决问题的建议。
(2)现场响应
采购人遇到使用及技术问题,电话咨询不能解决的,中标人和制造商应在24小内到达现场进行处理,确保产品正常工作。
(3)技术升级
在质保期内,如果中标人和制造商的产品技术升级,供应商应及时通知采购人,如采购人有相应要求,中标人和制造商应对采购人购买的产品进行升级服务。
2、质保期外服务要求
(1)质量保证期过后,要求供应商和制造商应同样提供免费电话咨询服务,并应承诺提供产品上门维护服务。
(2)质量保证期过后,采购人按需求来要求原供应商和制造商提供售后服务,供应商和制造商应以优惠价格提供售后服务。
(三)备品备件及易损件
中标人和制造商售后服务中,维修使用的备品备件及易损件应为原厂配件,未经采购人同意不得使用非原厂配件。
三、付款方式
验收合格后,凭验收报告、合同及发票于30个工作日内首付80%,余下20%自验收合格日起满1年后30个工作日内付清。
四、知识产权
采购人在中华人民共和国境内使用报价人提供的货物及服务时免受第三方提出的侵犯其专利权或其它知识产权的起诉。如果第三方提出侵权指控,成交人应承担由此而引起的一切法律责任和费用。
五、培训
供应商对其提供的产品的使用和操作应尽培训义务。供应商应提供对采购人的基本免费培训,使采购人使用人员能够正常操作。
六、安装调试
(一)报价人的报价为综合报价,包括产品的旧磅撤出、货物价钱、税金、运输费、安装、人工费、辅材、合理利润等一切费用。产品安装、调试所需的器材等由成交供应商提供,使用单位不再另外支付。
(二)成交供应商自行实地勘察安装现场,进场时自行与使用单位协商有关具体事宜,若发生费用,由供应商承担。
(三)安装现场必须做到科学管理、文明安装,成交供应商与使用单位密切配合,具体事宜由供应商与使用单位共同协商解决。
七、其他
(一)报价人必须在报价文件中对以上条款和服务承诺明确列出,承诺内容必须达到本章及采购文件其他条款的要求。
(二)其他未尽事宜由供需双方在采购合同中详细约定。
第五章 评审方法、无效报价条款和废标条款
(一)评审方法定义
本项目采用最低评审价法进行评审。最低评审价法,是指以价格为主要因素确定成交候选人的评审方法,即在全部满足采购文件实质性要求前提下,依据统一的价格要素评定最低报价,以提出最低报价的报价人作为成交候选人或者成交人的评审方法。
(二)评审程序
评审工作由秀山自治县人民医院负责组织,具体评审事务由秀山自治县人民医院依法组建的询价小组负责。询价小组成员应符合招标评标的相应规定;与报价人有利益关系的人员、报价单位的人员、报价人直接主管部门的人员不得进入询价小组和参与评审工作。
询价小组成员到位后,推举其中一位评审专家担任询价小组组长,并由组长牵头组织该项目评审工作。询价小组按以下程序独立履行评审职责:
1.资格性检查。依据法律法规和采购文件等的规定,对报价文件中的资格证明、保证金等进行审查,以确定报价人是否具备报价资格。具体要求见下表:
序号 |
检查因素 |
检查内容 |
|
1 |
报价人应符合的基本资格条件 |
(1)具有独立承担民事责任的能力 |
投标人有效的法人营业执照(副本)或事业单位法人证书(副本)或个体工商户营业执照或有效的自然人身份证明复印件、税务登记证(副本)复印件及组织机构代码证复印件(注:投标人按“三证合一”登记制度办理营业执照的,税务登记证、组织机构代码证以投标人所提供的营业执照(副本)复印件为准。 投标人法定代表人身份证明和法定代表人授权代表委托书。 |
(2)具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度 |
报价人提供诚信声明 |
||
(3)具有履行合同所必需的设备和专业技术能力 |
|||
(4)有依法缴纳税收的良好记录 |
|||
(5)参加政府采购活动近三年内,在经营活动中没有重大违法记录 |
|||
2 |
特殊资格条件(要求) |
询价采购文件“第二章 报价须知”中“二、报价资质”中“(二)特殊资格条件(要求)”中所涉及需要的相关证明材料复印件 |
|
3 |
采购保证金 |
符合本采购文件第一章规定 |
2.符合性检查。对报价文件的有效性、完整性和对采购文件的响应程度进行审查,以确定是否对采购文件的实质性要求作出响应。具体要求见下表:
序号 |
评审因素 |
评审标准 |
|
1 |
有效性审查 |
报价文件签署 |
报价文件上法定代表人或其授权代表人的签字齐全。 |
法定代表人身份证明及授权委托书 |
法定代表人身份证明及授权委托书有效,且符合采购文件规定的格式。 |
||
报价方案 |
只能有一个方案报价。 |
||
报价唯一 |
只能在限价范围内报价,只能有一个有效报价,不得提交选择性报价。 |
||
采购保证金 |
按时、足额缴纳采购保证金(若有该要求)。 |
||
2 |
完整性审查 |
报价文件份数 |
报价文件正本、副本数量符合采购文件要求。 |
报价文件内容 |
报价文件内容齐全、无遗漏。 |
||
3 |
采购文件的响应程度审查 |
质量技术 |
满足询价采购文件规定的要求。 |
完成期限 |
满足询价采购文件规定的要求。 |
||
售后服务 |
满足询价采购文件规定的要求。 |
||
其他 |
见采购文件无效报价或废标条款的规定。 |
3.澄清有关问题。对报价文件中含义不明确、同类问题表述不一致或者有明显文字和计算错误的内容,询价小组可以书面形式(应当由询价小组成员签字)要求报价人作出必要澄清、说明或者纠正。报价人的澄清、说明或者补正应当采用书面形式,由其授权的代表签字,并不得超出报价文件的范围或者改变报价文件的实质性内容。
询价小组对报价进行算术性复核,并对有算术上的和累加运算上的差错给予算术性修正,若大写和小写表示的金额有差异,以大写为准;总价金额与按单价汇总金额不一致的,以单价金额计算结果为准;单价金额小数点有明显错位的,应以总价为准,并修正单价。按以上方法进行算术性修正时,应取得报价人同意,并确认修正后的最终报价,如果报价人拒绝确认,则其报价文件将不予评审,并没收其保证金。
4.比较与评价。按采购文件中规定的评审方法和标准,对资格性检查和符合性检查都合格的报价文件进行商务和技术评估,综合比较与评价。
5.推荐成交候选供应商名单。按合格供应商的报价由低到高顺序排列。报价相同的,按技术指标优劣顺序排列。询价小组认为,排在前面的成交候选供应商的最低报价或者某些分项报价明显不合理或者低于成本,有可能影响商品质量和不能诚信履约的,应当要求其在规定的期限内提供书面文件予以解释说明,并提交相关证明材料;否则,询价小组可以取消该报价人的成交候选资格,按顺序由排在后面的成交候选供应商递补,以此类推。
二、无效报价条款
询价小组评审时,报价人或其报价文件出现下列情况之一者,应为无效报价:
(一)报价人未按询价文件规定缴纳报价保证金的;
(二)报价人不具备询价文件规定的资格要求的;
(三)报价人超出营业范围报价的;
(四)法定代表人为同一个人的两个及两个以上法人,母公司、全资子公司及其控股公司,在同一货物采购中同时报价的;
(五)合同包为单一货物,一个制造商对同一品牌同一规格型号的货物,委托两个及以上投标人参加该合同包报价的,评标中在其他条件(资格性检查、符合性检查)合格的前提下,选取报价最低的供应商进入评标,其他供应商为无效报价。
(六)同一合同包的货物,制造商参与报价的,不得再委托代理商参与报价,否则委托代理商的报价为无效报价。
(七)报价文件未按照采购文件第六章询价采购文件格式中所规定签字、盖章的;
(八)报价文件出现多个报价方案或报价的;
(九)报价超出询价文件规定的最高限价;
(十)报价产品不符合必须强制执行的国家标准的;
(十一)未按照询价采购文件要求进行密封的;
(十二)报价文件含有违反国家法律、法规的内容,或附有采购人不能接受的条件的。
三、废标条款
询价小组评审时出现以下情况之一的,应予废标:
(一)报价人的报价均超过了采购预算,采购人不能支付的;
(二)出现影响采购公正的违法、违规行为的;
(三)因重大变故,采购任务取消的。
(四)符合专业条件的供应商或者对询价文件作实质响应的供应商不足三家的。
废标后,除采购任务取消情形外,应当重新组织采购。
第六章 报价文件(格式)
“报价文件”袋封面格式
报价文件
资格证明部分/报价部分
项目编号:
项目名称:
报价人全称: (盖章)
法定代表人: (签字或盖章)
授权代理人: (签字或盖章)
报价时间: 年 月 日
公 司 地 址:
公司联系电话:
正本(副本)
报价文件
(资格证明部分)
项目编号:
项目名称:
报价人全称: (盖章)
法定代表人: (签字或盖章)
授权代理人: (签字或盖章)
报价时间: 年 月 日
公 司 地 址:
公司联系电话:
一、报价承诺函
秀山土家族苗族自治县人民医院:
我方收到项目编号为 ,项目名称为 的询价采购文件。经详细研究,决定参加该项目的竞争,并作若下承诺:
1.完全理解询价采购文件的一切规定和要求。
2.若成交,我方将按照询价采购文件的具体规定签订合同,并且严格履行合同义务,按时竣工。如果在合同执行过程中,发现货物质量有问题,我方一定尽快整改,并承担相应的经济责任。
3.在整个报价过程中,我方若有违规行为,贵方可按询价采购文件和《中华人民共和国政府采购法》之规定给予惩罚,我方完全接受。
4.若成交,本承诺函将成为合同不可分割的一部分,与合同具有同等的法律效力。
报价人(公章)
地址:
电话: 传真:
网址: 邮编:
联系人:
年 月 日
二、法定代表人身份证明书
兹证明___________(法定代表人姓名)性别 年龄 ,职务 为我单位法定代表人。
单位地址:
特此证明
单位(盖章):
时间:
附:法定代表人身份证复印件
三、法定代表人授权委托书
兹委托我单位_______________(被授权人姓名)为法定代表人授权代表,参加由秀山自治县人民医院组织的_____________________项目采购活动,并全权代表我单位参加处理采购活动及洽谈签订合同的一切事宜。
我单位对被授权人的签名负全部责任。
在撤销授权的书面通知以前,本授权书一直有效。被授权人签署的所有文件(在授权书有效期内的)不因授权的撤销而失效。
法定代表人:____________(签字)
日期: 年 月 日 单位(盖章):__________
—————————————————————————
附:法定代表人授权代表情况(附身份证复印件)
姓名 性别_____年龄_______ 职务
电话
四、诚信声明
采购项目名称:
致:秀山自治县人民医院:
(报价人名称)郑重声明,我公司具有良好的商业信誉和健全的财务会计制度,具有履行合同所必需的设备和专业技术能力,有依法缴纳税收的良好记录,在合同签订前后随时愿意提供相关证明材料;我公司还同时声明参加本项目采购活动前三年内无重大违法活动记录,符合《政府采购法》规定的供应商资格条件。我方对以上声明负全部法律责任。
特此声明
(报价人公章)
年 月 日
五、资格证明
1、营业执照(副本)
2、税务登记证(副本)
3、中华人民共和国组织机构代码证(副本)
4、询价采购文件“第二章 报价须知”中“二、报价资质”中“(二)特殊资格条件(要求)”中所涉及需要的相关证明材料
注:上述1-4项为复印件加盖公章。
六、询价采购文件中第三章的响应情况
(格式自定)
七、询价采购文件中第四章的响应情况
(格式自定)
八、询价采购文件中所需的其他文件资料和承诺
(格式自定)
正本(副本)
报价文件
(报价部分)
项目编号:
项目名称:
报价人全称: (盖章)
法定代表人: (签字或盖章)
授权代理人: (签字或盖章)
报价时间: 年 月 日
公 司 地 址:
公司联系电话:
一、报价函
秀山土家族苗族自治县人民医院:
我方收到项目编号为 ,项目名称为 的询价采购文件。经详细研究,决定参加该项目的竞争。
1. 愿意按照询价采购文件中的一切要求,实行综合总价包干,报价总价为人民币大写: ,人民币小写: 。
2. 我方现提交的报价文件为:正本一份,副本二份。
3. 如果我方的报价文件被接受,我方将履行询价采购文件中规定的各项要求和我方报价文件中的各项承诺,按合同约定条款承担我方的责任。
4. 我方愿意提供完全响应秀山土家族苗族自治县人民医院在询价采购文件中所提出的要求的所有资料,并对其真实性负责;如果我方无法提供询价采购文件规定的全部资料,你方可以将我方视为未能完全响应采购文件而作无效报报价处理。
5. 我方理解,最低报价不是成交的唯一条件。
6. 我方同意按询价采购文件规定格式,缴纳保证金。
报价人(公章)
年 月 日
二、分项报价明细表
(格式自制,根据本项目采购清单表制作)
三、其他优惠条款
(格式自定)
成交后使用:
合同编号:
甲方(采购方):秀山土家族苗族自治县人民医院
乙方(供货方):
根据《中华人民共和国合同法》及其他有关法律、法规之规定,经甲乙双方协商,本着平等互利的原则,签订本合同,本合同一式四份。
第一条 采购医疗设备基本标的
名称 |
规格型号 |
生产厂家 |
数量 |
单位 |
单价 |
金额 |
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合计总金额 |
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备注:1.价格单位为人民币。
2.合同标的价格包含医疗设备的运输费、安装调试费、医院使用人员培训费等其他相关费用,甲方不再另行支付任何费用。
3.乙方应随货提供设备的技术文件,包括相应的图纸、操作手册、维护手册、质量保证文件、服务指南,必要的维护工具等。
4.若采购产品目录数量大,可另附明细表。本合同若有详细的双方签字的设备配置清单,详见合同附件。
第二条 设备交付期限及地点
乙方在合同生效的 14 天内将上述医疗设备送达甲方指定地点,逾期将按照第七条规定执行。
第三条 设备运输及安装
3.1医疗设备包装符合国家相关规定、医疗设备特性和远距离运输的要求。医疗设备标识清楚,符合国家标准。医疗设备交货前的运输由乙方负责。医疗设备包装和运输费用与安装验收前的所有其他相关费用以及一切因包装、运输不当引起的损失由乙方承担。根据需要乙方可以自费办理医疗设备运输保险。
3.2 设备到货后,乙方应在接到甲方通知后 14 天内完成设备的安装调试。
第四条 设备验收及标准
4.1 应有产品注册证、生产许可证、合格证(或质量证明)、使用说明、保修证明、发票和其它应具有的证件,以及经营企业许可证,生产厂家与经营企业营业执照,授权书等证件。
4.2甲、乙双方会同临床使用科室,在符合国家相关技术标准的基础上,根据行业技术标准与招投标文件要求进行技术验收与完整性验收,验收合格后,三方在甲方《秀山土家族苗族自治县人民医院医疗设备安装调试培训验收合格单》上签字确认。
4.3甲乙双方会同临床使用科室对设备进行开箱清点检查验收,如果发现数量不足或有质量、技术等问题,乙方应在 7 天内,按照甲方的要求,采取补足、更换或退货等处理措施,并承担由此产生的一切损失和费用。
第五条 货款及支付方式
5.1 货款结算依据:采购合同、验收报告、乙方出具的合规合法发票。
5.2 合同总货款为 人民币,乙方在设备安装调试验收合格后,在甲方收到相关票据后,30工作日内付90%,余下10%作为质保金待质保期满后30工作日内付清。
第六条 售后服务及质量保证
6.1 该医疗设备整机质保期 2 年,自设备安装调试合格之日起算。
6.2 乙方保证是原装全新产品,否则按退货处理。
6.3 设备如果在质保期内出现3次以上因质量问题引起的故障,乙方负责更换同样的新设备,并且赔偿由此产生的损失。
6.4 乙方应指派技师对甲方操作人员安装、使用设备进行培训,直至甲方操作人员能熟练操作为止,乙方承担培训全部费用。若有需要,乙方需根据甲方的培训要求,增加培训次数及内容。
6.5 报修响应时间 2 小时,到场时间 24 小时(不可抗拒力量下除外)。
第七条 违约责任
7.1 如经相关检验机构如:国家食品药品监督管理局检验确认货物不符合本合同约定,甲方有权选择下列方式之一要求乙方进行补救:
7.1.1同意甲方退货,并将全额货款偿还甲方,并负担因退货而发生的一切直接损失和费用。
7.1.2按照货物的疵劣程度、损坏的范围和甲方所遭受的损失,将货物贬值。
7.1.3调换有瑕疵的货物,换货必须全新并符合本合同规定的规格,质量和性能,乙方并负责因此而产生的一切费用和甲方的一切直接损失。
7.2如果乙方没有按照合同规定的时间交货和提供服务,甲方将从货款中扣除误期赔偿费而不影响合同项下的其他补救办法,延期交货和延期服务的赔偿费均按每周迟交仪器的合同价的百分之 0.5 计收,直至交货或提供服务为止。但误期赔偿费的最高限额不超过合同价的百分之 20 。一周按7天计算,不足7天按一周计算。一旦达到误期赔偿的最高限额,甲方有权终止合同。乙方误期赔偿金额没有达到最高限额,但乙方逾期供货超过30日,甲方有权解除合同,乙方应返还甲方所支付款项,并按合同总金额的百分之 20 向甲方支付违约金。
7.3乙方应保证甲方在使用该设备或其任何一部分时免受第三方提出侵犯其专利权、商标权或工业产权的起诉。
7.4 甲方违反合同规定拒绝接货的,应当承担由此对乙方造成的损失。
第八条 不可抗力
甲乙双方任何一方由于不可抗力原因不能履行合同时,应及时向对方通报不能履行或不能完全履行的理由,以减轻可能给对方造成的损失,在取得有关机构证明后,允许延期履行、部分履行或不履行合同,并根据情况可部分或全部免予承担违约责任。
第九条 争议解决方法
9.1因货物的质量问题发生争议,由法律及有关规章规定的技术单位进行质量鉴定,双方无条件服从该鉴定的结论,鉴定中产生的费用由乙方承担。
9.2执行本合同发生纠纷,当事人双方应当及时协商解决,协商不成时,任何一方均可向合同签订地人民法院提起诉讼。
第十条 合同附件
合同附件是合同的不可分割的组成部分,与合同具有同等法律效力。合同附件包括但不限于设备配置清单与招标文件及招标合同。
第十一条 其他
本合同未尽事宜,由甲乙双方另行签订补充协议,补充协议是本合同的组成部分,与本合同具有同等法律效力。
本合同一式四份,甲方执3份,乙方执1份,自双方签字、盖章之日生效。
甲方(采购方): 乙方(供货方):
地址: 地址:
开户银行: 开户银行:
账号: 账号:
电话: 电话:
委托代表人: 法定代表人:
委托代理人:
签约地址:签约时间: 年月日
秀山土家族苗族自治县人民医院医学装备安装调试培训验收合格单
供货单位 (乙方) |
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供货单位 项目负责人 |
姓名: |
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电话: |
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安装人员 |
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电话 |
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安装地点 |
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完工日期 |
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验收设备清单:包括产品主机、随机备品备件、专用工具的名称及数量(可附表,但验收人必须在附表签名) |
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设备名称 |
规格型号 |
编号 |
生产厂家 |
单位 |
数量 |
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验
收
意
见 |
供货单位验收人员意见
签名: 验收日期: 年 月 日 |
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以上设备经乙方安装调试完成,现经我院按照合同的要求进行验收,意见如下:设备的品牌、外观、规格数量、配件(是、否)正确,经安装调试后的设备运行(是、否)正常,技术资料(是、否)齐全,培训使用人员操作(是、否)熟练,验收(是、否)合格。
临床使用科室验收人签名:
设备科验收人签名:
验收日期: 年 月 日 |
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备 注 |
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